Curso gratis QUIM017PO GOOD MANUFACTURING PRACTICES (AVANZADO)

OBJETIVOS DEL CURSO GRATIS QUIM017PO GOOD MANUFACTURING PRACTICES (AVANZADO)

PRÁCTICAS EN EMPRESA

El curso QUIM017PO GOOD MANUFACTURING PRACTICES (AVANZADO) dispone de 150 a 250 horas de Prácticas Profesionales en Empresa. Consulta con nuestros asesores de formación la posibilidad de realizar estas Prácticas Profesionales en su Provincia tras la finalización del curso. Las prácticas en empresa son opcionales y no obligatorias.

CONTENIDO DEL CURSO GRATIS QUIM017PO GOOD MANUFACTURING PRACTICES (AVANZADO)

UNIDAD DIDÁCTICA 1. INTRODUCCIÓN A LAS NORMAS DE CORRECTA FABRICACIÓN

1. Concepto de calidad aplicable al laboratorio farmacéutico
2. Introducción a las GMP
3. Visión histórica de las Normas de correcta fabricación
4. Ámbito de aplicación
5. Oganismos Oficiales y las Administraciones Públicas
6. Comparación de las GMP con otros sistemas de calidad según sectores

UNIDAD DIDÁCTICA 2. EL REAL DECRETO 1564/92

1. Ámbito de aplicación
2. Los tipos de laboratorios farmacéuticos
3. Definición y funciones de garantía de calidad en fabricación de medicamentos
4. El DTF
5. El organigrama farmacéutico

UNIDAD DIDÁCTICA 3. LA GESTIÓN DE LA CALIDAD

1. Diferencias entre las funciones de Control de Calidad y Garantía de Calidad
2. El perfil del garante de calidad
3. Las inspecciones y auditorías como herramientas de calidad
4. El capítulo I y 6 de las GMP

UNIDAD DIDÁCTICA 4. EL PERSONAL

1. Cualificación del personal
2. Descripción de funciones
3. Formación, planes formativos
4. Planes higiénicos
5. Vigilancia de la salud del personal

UNIDAD DIDÁCTICA 5. LOS LOCALES Y LOS EQUIPOS

1. Requisitos de los locales en la industria farmacéutica
2. El flujo de personal y de mercancías
3. La cualificación de zonas
4. Las planificaciones: cualificaciones, calibraciones y verificaciones
5. El plan Master de Cualificaciones
6. El desarrollo de una cualificación
7. DQ-IQ-OQ-PQ

UNIDAD DIDÁCTICA 6. LA DOCUMENTACIÓN

1. El sistema documental en la industria farmacéutica
2. Función y requisitos
3. Malas prácticas/buenas prácticas
4. Los PNT
5. Los protocolos e informes
6. Los registros
7. Los archivos y la conservación de los documentos

UNIDAD DIDÁCTICA 7. LA FABRICACIÓN FARMACÉUTICA

1. Requisitos de la fabricación farmacéutica
2. La guía de fabricación y el dosier de lote
3. Los puntos críticos de la fabricación farmacéutica
4. La validación de los procesos productivos
5. La validación de la limpieza de equipos y salas
6. Ejemplo práctico de una fabricación farmacéutica

UNIDAD DIDÁCTICA 8. LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS ESTÉRILES. LOS MÉTODOS

1. El anexo I.
2. Medicamentos estériles/medicamentos esterilizados
3. Requisitos de zonas
4. La microbiología y la fabricación estéril
5. El personal en la fabricación estéril
6. Hábitos personales
7. Normas en el trabajo
8. El control de calidad

UNIDAD DIDÁCTICA 9. FABRICACIÓN DE API

1. Qué es un API
2. El DMF
3. El ANEXO 18 de las GMP
4. API no estériles/ API estériles
5. Requisitos de la fabricación de API y objetivos
6. Diferencias entre la fabricación de API y la fabricación de medicamentos

UNIDAD DIDÁCTICA 10. FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS EN INVESTIGACIÓN

1. Introducción
2. Documentación
3. Producción
4. Control de calidad
5. Aprobación de lotes
6. Reclamaciones, retiradas y devoluciones
7. Devoluciones y destrucciones

UNIDAD DIDÁCTICA 11. RECLAMACIONES, RETIRADAS

1. Reclamaciones
2. Retiradas

UNIDAD DIDÁCTICA 12. FABRICACIÓN Y ANÁLISIS POR CONTRATO

1. Introducción
2. Agente contratante
3. Agente contratado